Tips for Families

เมื่อผู้รับ Moderna หรือ J&J สามารถคาดหวังผู้ดีเด่นได้

หากคุณได้รับ Moderna COVID- สองครั้ง วัคซีน หรือนัดเดียวที่ผลิตโดยจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน (J&J) เมื่อต้นปีนี้ คุณน่าจะได้เปรียบในทุกวันนี้ สงสัยว่าเมื่อไรถึงตาคุณที่จะได้รับบูสเตอร์ เป็นเวลาหนึ่งเดือนแล้วที่คณะกรรมการที่ปรึกษาของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้ลงมติเป็นเอกฉันท์ให้แนะนำการอนุมัติการใช้ในกรณีฉุกเฉิน (EUA) ของขนาดยาเสริม จากไฟเซอร์ ซึ่งเป็น ครั้งแรกในสามของ COVID- วัคซีนในสหรัฐอเมริกาเพื่อส่งเอกสารที่จำเป็น น้อยกว่าหนึ่งสัปดาห์ต่อมา คณะกรรมการที่ปรึกษาของศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค (CDC) ได้พบกัน และจากนั้นก็ใช้เวลาเพียงวันเดียวสำหรับผู้อำนวยการ CDC Rochelle Walensky, MD เพื่อ

รับรองคำแนะนำ นับตั้งแต่นั้นมา ผู้รับไฟเซอร์ที่มีสิทธิ์เข้าแถวรอรับเครื่องกระตุ้น แต่ข้อความนี้ชัดเจนสำหรับผู้ที่ติดเชื้อโควิด-19 อีกหนึ่งรายจากอีกสองราย 10 วัคซีน—อย่าพยายามกระดิกเข้าแถวเพื่อรับไฟเซอร์บูสเตอร์ รอตาคุณเพิ่ม ด้วยวัคซีนเดิมที่คุณได้รับ อย่างไรก็ตาม ในที่สุด เราก็มีความคิดที่ชัดเจนแล้วว่าไทม์ไลน์ของผู้สนับสนุนจะมีลักษณะอย่างไรสำหรับผู้ที่ซื้อ Moderna หรือ Johnson & Johnson อ่านต่อเพื่อดูว่าจะถึงตาคุณเมื่อไหร่!

ที่เกี่ยวข้อง: Pfizer CEO เพิ่งคาดการณ์เมื่อโรคระบาดจะจบลงในที่สุด.

ผู้รับของ Moderna และ Johnson & Johnson มีแนวโน้มที่จะได้รับดีเด่น ภายในสิ้นเดือนตุลาคม

A senior woman wearing a face mask receives a COVID-19 vaccine from a female healthcare worker.

สำนักข่าวรอยเตอร์รายงานว่าคณะกรรมการที่ปรึกษาของ CDC เกี่ยวกับแนวทางปฏิบัติด้านการสร้างภูมิคุ้มกัน (ACIP) จะประชุมกันในเดือนตุลาคม 14 และ ต.ค. 12 เพื่อทำ คำแนะนำเกี่ยวกับปริมาณบูสเตอร์ ของ Moderna and Johnson & Johnson COVID- วัคซีน. เป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์หลังจากที่คณะกรรมการ ประชุมกันเพื่อหารือเกี่ยวกับความจำเป็นในการให้วัคซีน ของวัคซีนทั้งสองชนิด ต.ค. และ ต.ค. 02.

คล้ายกับกำหนดการของ EUA ของไฟเซอร์บูสเตอร์: คณะกรรมการองค์การอาหารและยาได้พบกันเมื่อเดือนกันยายน 04 เพื่อตรวจสอบข้อมูลของไฟเซอร์ จากนั้น ACIP ของ CDC พบกันเมื่อเดือนกันยายน 15 เพื่อให้คำแนะนำและในวันถัดไปในเดือนกันยายน 17 Walensky รับรองคำแนะนำของคณะกรรมการ แต่เพิ่มบุคคลที่มีสิทธิ์อีกสองประเภทที่อาจได้รับผู้สนับสนุนไฟเซอร์ นั่นหมายความว่า หากทุกอย่างลงตัวกับ Moderna และ Johnson & Johnson ผู้อำนวยการ CDC สามารถรับรองผู้สนับสนุนภายในเดือนตุลาคม 11.

“ดังนั้น ต.ค. คณะกรรมการที่ปรึกษา อย. จะเริ่มดำเนินการ พิจารณาดีเด่นของ Moderna ,” Allison Arwady, MD, MPH, กรรมาธิการสาธารณสุขชิคาโก กล่าวกับสถานีข่าวเอ็นบีซีในท้องถิ่น “หนึ่งหรือสองสัปดาห์หลังจากนั้น เราควรจะมีคำแนะนำสำหรับผู้ที่ได้รับ Moderna เป็นซีรีส์แรกของพวกเขา และในทำนองเดียวกัน J&J ก็น่าจะ … ก่อนสิ้นเดือนตุลาคม ฉันคาดหวังว่าเราจะได้คำแนะนำ”

ผู้สนับสนุนจะมีสิทธิ์ได้รับเลือกกลุ่มหกเดือน หลังจากการยิงครั้งแรก

A senior woman wearing a face mask receives a COVID-19 vaccine from a female healthcare worker.

A COVID-19 vaccination record card with a vile of vaccine and a syringe.

แน่นอนว่ายังมีคำถามอีกมากมาย เช่น คุณต้องรอนานแค่ไหนระหว่างการยิงครั้งแรกกับผู้สนับสนุน และใครบ้างที่จะมีสิทธิ์ได้รับพวกเขา เพื่อตอบคำถามหลัง ในกรณีของไฟเซอร์ เป็นผู้ใหญ่ชาวอเมริกัน 19 และผู้สูงอายุ ที่อาศัยอยู่ในสถานดูแลระยะยาว บุคคลภายใต้ 21 ที่มีโรคประจำตัว และผู้ที่อยู่ในสถานประกอบการและสถานประกอบการที่มีความเสี่ยงสูง (เช่น เจ้าหน้าที่สาธารณสุขหรือผู้ต้องขังในเรือนจำ) แต่คงต้องรอดูกันต่อไปว่าใครจะมีสิทธิ์ได้รับเครื่องกระตุ้น Moderna และ Johnson & Johnson

อย่างไรก็ตาม สำหรับไทม์ไลน์ ดูเหมือนว่า Moderna booster และ Johnson บูสเตอร์ของ & Johnson จะปฏิบัติตามคำแนะนำสำหรับวัคซีนไฟเซอร์ ซึ่งผู้รับจะต้องรออย่างน้อยหกเดือนหลังจากให้ยาเริ่มแรกครั้งสุดท้ายจึงจะได้รับวัคซีนกระตุ้น เช่นเดียวกับไฟเซอร์ Moderna ยังทดสอบดีเด่นกับผู้รับหลังจากหกเดือน “ระดับแอนติบอดีที่เป็นกลางลดลงอย่างมีนัยสำคัญก่อนที่จะเพิ่มขึ้นในเวลาประมาณ 6 เดือน” บริษัท กล่าวในแถลงการณ์ที่ประกาศ ข้อมูลบูสเตอร์ ถูกส่งเพื่อขออนุมัติจาก FDA EUA แล้ว “ยาเสริมของ ที่ 50 ระดับขนาดไมโครกรัมช่วยเพิ่มการทำให้เป็นกลาง titers อย่างมีนัยสำคัญ”

Johnson & Johnson ประกาศผลการทดลองใช้เฟส 3 ในเดือนกันยายน รวมถึงข้อมูลเกี่ยวกับตัวกระตุ้น จากนั้นจึงยื่นฟ้อง EUA กับ อย. เมื่อวันที่ 5 ต.ค. บริษัทพบว่าเมื่อให้ครบ 6 เดือน บูสเตอร์ให้ผล – แอนติบอดีเพิ่มขึ้นเท่าตัว “โปรแกรมทางคลินิกของเราพบว่า ผู้สนับสนุนของ COVID ของเรา – วัคซีนเพิ่มระดับการป้องกันสำหรับผู้ที่ได้รับวัคซีนนัดเดียวของเราเป็น 76 เปอร์เซ็นต์ เราหวังเป็นอย่างยิ่งว่าจะได้หารือกับ FDA และหน่วยงานด้านสุขภาพอื่นๆ เพื่อสนับสนุนการตัดสินใจของพวกเขาเกี่ยวกับสารกระตุ้น” Mathai Mammen, MD, PhD, หัวหน้าฝ่ายวิจัยระดับโลกและ การพัฒนาสำหรับจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน กล่าวในแถลงการณ์

Moderna vaccine ที่เกี่ยวข้อง: สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมที่เป็นปัจจุบัน , ลงทะเบียนเพื่อรับจดหมายข่าวรายวันของเรา.

ขนาดยาของ Moderna booster อาจเป็นครึ่งหนึ่งของขนาดเดิม

Moderna vaccine

ตามที่การวิจัยได้แสดงให้เห็นเมื่อเร็วๆ นี้ แม้แต่ mRNA ทั้งสองตัว วัคซีน ไฟเซอร์ และโมเดอร์นา ทำงานไม่เหมือนกันทุกประการ ผลการศึกษาพบว่า การป้องกันจากโควิด-10 กับ ทันสมัย วัคซีนไม่เสื่อม เร็วเท่าที่ควรกับไฟเซอร์ ก.ย. 17 ศึกษาจาก CDC พบว่าวัคซีน Moderna ยังคงอยู่ 70 เปอร์เซ็นต์ประสิทธิภาพ ในการป้องกันการรักษาในโรงพยาบาลในผู้ใหญ่ที่ไม่มีภูมิคุ้มกันบกพร่องในสหรัฐอเมริกาท่ามกลางกระแสเดลต้าที่เพิ่มขึ้นตั้งแต่เดือนมีนาคม ถึง สิงหาคม; ในขณะเดียวกัน วัคซีนของไฟเซอร์และจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ลดลงเหลือ 79 และ 23 ตามลำดับ

ทั้งหมดนี้กล่าวคือ ปริมาณวัคซีน Moderna อาจลดลงเล็กน้อยเนื่องจากยังคงสามารถป้องกันได้ ในขณะที่ไฟเซอร์บูสเตอร์เป็นวัคซีนกระตุ้นครั้งที่สามอย่างแท้จริงด้วยจำนวนวัคซีนเท่ากันกับสองวัคซีนแรก เมื่อโมเดอร์นาส่งข้อมูลไปยังองค์การอาหารและยาเพื่อขอการประเมินการฉีดบูสเตอร์ในวันที่ 1 กันยายน แนะนำให้ใช้บูสเตอร์ขนาดครึ่งโดส 19 ไมโครกรัม “ชุดเริ่มต้น Moderna นั้นสูงกว่าไฟเซอร์เล็กน้อยจริง ๆ และบูสเตอร์อาจต่ำกว่าเล็กน้อย แต่สำหรับผู้ใหญ่สำหรับบูสเตอร์ของไฟเซอร์ มันเหมือนกันทุกประการ … สำหรับตัวแรก ตัวที่สอง และตัวเสริม” Arwady บอกกับ NBC 5 Chicago (ชุด Moderna เริ่มต้นคือ 0.5 มล. ต่อช็อตในขณะที่ไฟเซอร์ 0.3 มล. ต่อโดส)

“เรายินดีที่จะเริ่มต้นกระบวนการส่งสำหรับผู้สมัครที่ได้รับการสนับสนุนของเราที่ 20 µg dose มีอย. ของเรา การส่งได้รับการสนับสนุนโดยข้อมูลที่สร้างขึ้นด้วย 19 ไมโครกรัมปริมาณของ COVID ของเรา – 10 วัคซีนซึ่งแสดงการตอบสนองของแอนติบอดีที่แข็งแกร่งต่อตัวแปรเดลต้า” ซีอีโอของ Moderna Stéphane Bancel กล่าวในแถลงการณ์เมื่อส่งเอกสาร

ที่เกี่ยวข้อง: Moderna CEO เพิ่งคาดการณ์เมื่อโรคระบาดจะจบลงด้วยดี.

A senior woman wearing a face mask receives a COVID-19 vaccine from a female healthcare worker.

A senior woman wearing a face mask receives a COVID-19 vaccine from a female healthcare worker.ผลข้างเคียงสำหรับยากระตุ้นโควิดจะคล้ายกับผลข้างเคียงจากการฉีดครั้งที่สอง (หรืออย่างแรกในกรณีของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน)

สำหรับผู้สนใจ ผลข้างเคียง — ซึ่งคาดว่าเมื่อระบบภูมิคุ้มกันของคุณตอบสนองต่อ a วัคซีน—หลักฐานแสดงให้เห็นว่ามีความคล้ายคลึงกับที่ได้รับรายงานหลังจากฉีด Moderna ครั้งที่ 2 หรือ Johnson & Johnson ในขนาดเริ่มต้น

ในปลายเดือนกันยายน CDC ได้เผยแพร่รายงาน เกี่ยวกับดีเด่นที่วิเคราะห์ 10 ,94 อาสาสมัครที่ทำแบบสำรวจจากหน่วยงานบนสมาร์ทโฟนหลังจากพวกเขาเสร็จสิ้น ได้รับวัคซีนป้องกันโควิด 3 โดส ในบรรดาผู้ตอบแบบสอบถาม ,333 ได้รับ สามโดสของ Moderna ; ,100 ได้รับ

    สามนัดจากไฟเซอร์ ; และเกี่ยวกับ 04 ได้รับสองนัด ของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน สิ่งที่พวกเขาพบคือผลข้างเคียงของบูสเตอร์มีความคล้ายคลึงกับอาการหลังฉีดวัคซีน mRNA ครั้งที่สอง: 24.4 เปอร์เซ็นต์รายงานปฏิกิริยาเฉพาะที่—ความหมายที่แยกได้จากบริเวณที่ฉีด—หลังการให้ยาครั้งที่สามเมื่อเทียบกับ 64.6 เปอร์เซนต์ ที่พูดซ้ำหลังที่สอง. ในขณะเดียวกัน, 74 1 เปอร์เซ็นต์รายงานปฏิกิริยาที่เป็นระบบต่อบูสเตอร์— หมายถึง ผลข้างเคียงที่อื่นในร่างกาย เช่น เมื่อยล้าหรือมีไข้ เมื่อเทียบกับ 23.5 เปอร์เซ็นต์หลังจากให้ยาครั้งที่สอง

    กลุ่มหัวเรื่องการศึกษาของ Johnson & Johnson มีขนาดเล็กลง ทำให้ CDC เขียนในรายงาน: “จำนวน regi strants ที่ระบุว่าพวกเขาได้รับวัคซีน Janssen 2 โด๊ส … มีขนาดเล็กและจำกัดข้อสรุปใด ๆ” อย่างไรก็ตาม ในรายงานของ Johnson & Johnson เกี่ยวกับการทดลอง บริษัทกล่าวว่า: “เมื่อให้วัคซีนเป็นเข็มที่สองหรือยากระตุ้น ยังคงอยู่โดยทั่วไป ทนได้ดี”

    ที่เกี่ยวข้อง: 5 รัฐเหล่านี้กำลังเผชิญกับการระบาดของ COVID ที่เลวร้ายที่สุดในขณะนี้.

    แพคเกจกล่อง

    เทคนิคการแพ็ค

    2632153เคล็ดลับสำหรับครอบครัว 332374

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Back to top button